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Literatur
Acquired and hereditary prosopagnosia in history, fiction literature, biographies, and live celebrities of the present
Kennerknecht, Ingo
2022
An intronic COL1A1 Sp1-Polymorphism but not Vitamin D Receptor Gene Polymorphisms Relates to the Phenotypic Expression of Osteogenesis imperfecta
Trummer, Tatjana
;
Kennerknecht, Ingo
2022
Extreme founder effect associated with oculocutaneous albinism type 1 (OCA1) on the island of Nias/Indonesia
How clinical genetics may help population genetics
Kennerknecht, Ingo
;
Zühlke, Christine
;
Hämmerle, Johannes M.
2021
Hereditary prosopagnosia in self reports
Kennerknecht, Ingo
;
Trostmann, Ulrike
2022
Klinik des 5p-minus Syndroms (syn. Cri-du-Chat Syndrom)
Daten einer Fragebogenerhebung (2010 – 2019)
Kennerknecht, Ingo
;
Kröll-Schulte, Agnes
;
Schulte, Hans Reiner
2021
Prevalence of hereditary prosopagnosia – a worldwide survey
Kennerknecht, Ingo
;
Edwards, Steve D.
;
Van Belle, Goedele
;
Wang-Elze, Zhi
;
Wang, Hui
;
Hämmerle, Johannes M.
;
Aras, Beyhan Durak
;
Thomas, Claudia
;
Thomas, Christian
;
Thomas, Christian Alexander
;
Thomas, C.
2021
Prosopagnosie (syn. Gesichtsblindheit) – Berichte von Betroffenen
Kennerknecht, Ingo
2022