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The Desmin Mutation DES-c.735G>C Causes Severe Restrictive Cardiomyopathy by Inducing[...]
Results
Materials and Methods
Clinical Description of the Index Patient (III-9)
Genetic Analyses
Reverse Transcription Polymerase Chain Reaction
Amplicon Nanopore Sequencing
Immunohistochemistry
Plasmid Generation
Cell Culture and Confocal Microscopy
Western Blot Analysis
Statistical Analysis
Results
Discussion
Conclusions
References
Aufsatz in einer Zeitschrift
The Desmin Mutation DES-c.735G>C Causes Severe Restrictive Cardiomyopathy by Inducing In-Frame Skipping of Exon-3
Entstehung
2021
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