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Zusammenfassung
  • Glioblastome sind maligne Neoplasien des Gehirns. Vor einiger Zeit wurde eine Überexpression für den Transkriptionsfaktor SOX2 beschrieben. Anhand von knockdown- und Überexpressionsexperimenten konnte die proliferationsstimulierende Wirkung von SOX2 in Glioblastomzellen gezeigt werden. Mittels yeast two-hybrid screens konnten 34 potentielle, SOX2-spezifische Interaktionspartner identifiziert werden. Es konnte eine Interaktion mit dem Transkriptionsfaktor RUNX1/AML1 sowie eine Interaktion mit GFAPd detektiert werden. Zudem wurde eine kernständige Lokalisation von SOX2/GFAPd beobachtet. Ferner wurde die Funktion von RUNX1 sowie die Wechselwirkung mit SOX2 durch transiente RUNX1 Herunterregulation in den SOX2-knockdown- und Überexpressionsklonen evaluiert. Die Daten lassen einen synergistischen Effekt der beiden Transkriptionsfaktoren bezüglich der Regulation der Tumorzellproliferation vermuten.
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