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Zusammenfassung
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"Synthese eines Taxan-AB-Fragmentes über eine Cyclopropylcarbinyl-Umlagerung und formale Synthese von (+/-)-Clavukerin A und (+/-)-Isoclavukerin" Das Diterpen Taxol, das aus der Rinde der pazifischen Eibe gewonnen werden kann ist und war aufgrund seiner tumorhemmenden Wirkung und seiner komplexen Struktur das Ziel mehrerer Totalsynthesen. Besonders von Interesse ist das komplexe AB-Ring System. Im Rahmen der Dissertation ist es gelungen, ein am Achtring oxygeniertes Taxan-AB-Fragment über eine Cyclopropylcarbinyl-Umlagerung darzustellen. Darüber hinaus gelang die formale racemische Totalsynthese der beiden Trinorguaian-Sesquiterpene (+/-)-Clavukerin A und (+/-)-Isoclavukerin.