Inhalt

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   INHALT
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   1 ERSTES KAPITEL
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  1.1 Zielsetzung dieser Arbeit
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  1.1.1 Motivation
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   1.1.1.1 Methoden und Anwendungen der zeitaufgelösten Spektroskopie
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   1.1.1.2 Ramanspektroskopie transienter Zustände
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   1.1.2 Zielsetzung
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   2 ZWEITES KAPITEL
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   2.1 Die elektronischen Eigenschaften der Farbstoffmoleküle
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   2.1.1 Die Ergebnisse der spektroskopischen und kinetischen Untersuchungen
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   2.2 Ramanspektroskopie
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   2.2.1 Schwingungen eines Moleküls
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   2.2.2 Die Entdeckung der Ramanstreuung
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   2.2.3 Klassische Theorie der Ramanstreuung
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   2.2.4 Resonanz - Ramanstreuung
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  3 DRITTES KAPITEL
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   3.1 Prinzipien der Lichtmessung
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   3.1.1 Allgemeines
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   3.1.2 Rauschen
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   3.1.2.1 Photonenrauschen
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   3.1.2.2 Schrot - Rauschen
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   3.1.2.3 Thermisches (Johnson / Nyquist) Rauschen
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   3.1.2.4 1/f - Rauschen
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   3.1.2.5 Andere Rauschquellen
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   3.1.3 Kenngrößen von Detektoren
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   3.1.3.1 Spektrale Empfindlichkeit und Quantenausbeute
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   3.1.3.2 NEP – Noise equivalent power
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   3.1.3.3 Signal-zu-Rausch Verhältnis
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  3.2 Eigenschaften häufig verwendeter Detektoren
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   3.2.1 Der Photomultiplier
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   3.2.2 Die Photodiode
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  3.2.3 Das CCD
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   3.2.3.1 Allgemeines
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   3.2.3.2 Funktionsprinzip
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   3.2.3.3 Ladungstransport
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   3.2.3.4 Signalauswertung
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   3.2.3.5 Empfindlichkeit und Rauschen
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   3.2.3.6 Signal-zu-Rausch Verhältnis
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   3.2.4 Fazit
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  4 VIERTES KAPITEL
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   4.1 Die Idee des Transientenspektrometers
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   4.1.1 Trennung der Molekülzustände
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   4.1.1.1 Die Probe
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  4.1.2 Funktionsweise des Transientenspektrometers
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   4.1.2.1 Aufbau und Strahlengang
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   4.1.2.2 Zusammenfassung
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  4.2 Messergebnisse
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   4.2.1 Spektren von Rhodamin 6G
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   4.2.1.1 UV-VIS-Spektrum, Fluoreszenz
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   4.2.1.2 Transientenspektrum
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  4.2.2 Spektren von DR 25
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   4.2.2.1 UV-VIS-Spektrum und Fluoreszenz
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   4.2.2.2 Transientenspektrum
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   4.2.2.3 Interpretation
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   4.2.3 Zusammenfassung
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  5 FÜNFTES KAPITEL
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   5.1 Einleitung
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   5.2 Gefordertes Auflösungsvermögen
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   5.2.1 Fluoreszenzeigenschaften von Aurin
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   5.2.2 Größe der Ramansignale
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   5.3 Auflösungsvermögen der bestehenden Apparatur
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   5.3.1 Einfluss des simulierten Fluoreszenzhintergrundes
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   5.4 Zusammenfassung der Ergebnisse
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  6 SECHSTES KAPITEL
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   6.1 Einleitung
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  6.2 Die modulierte 2-λ-Anregung
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   6.2.1 Theoretisches Konzept
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  6.2.2 Experimenteller Aufbau
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   6.2.2.1 Das Ramanmikroskop
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   6.2.2.2 Der 2-λ-Chopper
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   6.2.3 Messergebnisse
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   6.2.4 Fazit
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   6.3 Anforderungsprofil des Monochromators
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   6.3.1 Die Aufgaben des Monochromators
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   6.3.2 Funktionsweise eines Monochromators
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   6.3.3 Spektrale Auflösung des Monochromators
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  6.3.4 Die Transmission des Monochromators
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   6.3.4.1 Numerische Apertur
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   6.3.4.2 Etendue
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   6.3.4.3 Lichtverluste
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   6.3.4.4 Streulichteinfluss
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   6.3.5 Zusammenfassung
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  7 SIEBTES KAPITEL
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  7.1 Experimenteller Aufbau
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   7.1.1 Die Abbildungseigenschaften des Mikroskops
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   7.1.2 Der Monochromator
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   7.1.3 Das konfokale Ramanmikroskop
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  7.2 Messergebnisse
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  7.2.1 Ramanspektren von Ethylenglykol und Aurin
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   7.2.1.1 Ethylenglykol
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   7.2.1.2 Aurin
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   7.2.2 Beurteilung der Resultate
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   7.2.3 Das verbesserte Ramanmikroskop
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  7.3 Messergebnisse
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  7.3.1 Ramanspektren von Lösungsmitteln
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   7.3.1.1 Ethylenglykol
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   7.3.1.2 Ethanol
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   7.3.1.3 UV-Stabilisatoren
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   7.3.1.4 Zusammenfassung
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   7.3.2 Resonanz-Ramanspektrum von Aurin
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   7.3.3 Resonanz-Ramanspektren verschiedener Rhodaminfarbstoffe
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   7.3.4 Zusammenfassung der Ergebnisse
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   7.4 Ramanspektren transienter Zustände
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   7.4.1 Messmethode
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   7.4.2 Messergebnisse
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   7.4.3 Interpretation der Resultate
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   7.4.4 Messungen mit Hilfe des Lock-In Verfahrens
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   7.5 Zusammenfassung
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  8 ACHTES KAPITEL
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  8.1 Zur Molekülstruktur der Rhodaminfarbstoffe
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   8.1.1 Allgemeines
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   8.1.2 Schwingungsspektroskopische Untersuchungen in Lösung
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   8.1.3 Zusammenfassung der vorgestellten Befunde
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  8.2 Rechnungen zur Schwingungsstruktur der Rhodamine
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   8.2.1 Allgemeines
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   8.2.2 Geplante Strategie
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   8.2.3 Ergebnis der Strukturoptimierung
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   8.2.4 Berechnete Schwingungsspektren
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   8.2.4.1 Analyse der berechneten Schwingungen
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   8.2.4.2 Berechnetes Schwingungsspektrum von Rhodamin 6G
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   8.2.4.3 Extrapolation der Ergebnisse auf DR 25
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   8.3 Zusammenfassung
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   9 ZUSAMMENFASSUNG
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   9.1 Ausblick
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  10 ANHANG
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   10.1 Besetzung angeregter Zustände
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   10.2 Quantentheorie der Ramanstreuung
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   10.2.1 Normale Ramanstreuung
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   10.2.2 Resonanz - Ramanstreuung
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   10.3 Lebenslauf
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   10.4 Veröffentlichungen
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   10.5 Tagungsbeiträge
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   10.6 Literaturverzeichnis